Тромбоз передается по наследству

Исследователи из Швеции считают, что тромбоз передается по наследству, что подтвердило их широкомасштабное исследование.

Среди приобретенных факторов риска развития венозной тромбоэмболии отмечают обездвиженный образ жизни, хирургические операции, травмы, злокачественные опухоли, беременность, прием оральных контрацептивов, ожирение, нефротический синдром и катетеризацию центральных вен. Чаще всего тромбы образуются в глубоких венах ног, рук, в мозговых синусах, венах брюшной полости и венах малого таза.

Новая работа подтвердила, что семейная история болезни может быть включена в список основных факторов риска развития заболевания.

Cтатьи по теме:

Жертвы нападений страдают от паранойи

Исследования показали, что жертвы грабежей и нападений впоследствии страдают постоянным чувством паранойи – а это может отрицательно повлиять на их отношения с другими людьми.

Почему женщина не хочет заниматься сексом, и что с этим делать?

Отсутствие интереса к сексу – проблема многих женщин. К сожалению, в отличие от мужчин, у которых есть виагра, для женщин не разработаны лекарства, повышающие либидо. К тому же, часто женщины стесняются говорить о своих проблемах.

Анорексия: еще одна жертва

Французская модель и актриса, принявшая участие в кампании по борьбе с анорексией, скончалась в возрасте 28 лет. Фотографии и баннеры с изображением обнаженной Изабель Каро, вызывают отвращение не только к диетам, но и к модельному бизнесу.

Супружеская жизнь: четыре способа приятно удивить партнера

Исследователи советуют супружеским парам не расстраиваться в том случае, если заранее запланированный «грандиозный романтический уикэнд» из-за плотного рабочего графика не состоялся.

3 правила: как сделать секс незабываемым?

Для того, чтобы доставлять истинное наслаждение, секс не должен быть лишен спонтанности, считают эксперты. Они предлагают последовать трем советам, которые вознесут вас на вершину блаженства.

Как распознать проблемы со щитовидкой? 6 симптомов

Щитовидная железа – центр обмена веществ, и если она не справляется со своими «обязанностями», это обязательно скажется на нашем самочувствии. Существует много симптомов, указывающих на проблемы со щитовидной железой…

Чтобы не растолстеть… выключите свет!

Как это ни странно звучит, но ночное освещение… приводит к набору избыточного веса. Об этом заявили ученые из США – страны, где ожирение приобрело масштабы эпидемии.

Мужчина и женщина: пять способов разнообразить отношения

Ничто не может омрачить супружескую жизнь так, как рутина и серые будни. Чтобы вернуть романтику и разнообразить ваши отношения, эксперты из Университета штата Огайо в США (Ohio State University, USA) рекомендуют:

Новости по теме:

Склонность к альтруизму и жертвенности, по всей видимости, заложена в наших генах и передается из поколения в поколение. Примерно половина населения планеты обладает геном, который заставляет их быть щедрыми и проявлять большую заботу о других.

Определенные генные мутации могут быть причиной бесплодия у женщин. Это объясняет, почему некоторые женщины не могут иметь детей.

Тромбы: 5 ответов на важные вопросы

Сможет ли спасти от тромбоза физкультура и диета? Можно ли справиться с этим недугом и передается ли он по наследству? На вопросы от наших читателей отвечает Алексей Щелкин, врач-хирург, заместитель главного врача по медицинской части ГБУЗ НСО «ГКБСМП №2»

Неприятное наследство

— У моей мамы диагноз «тромбоз глубоких вен». Скажите, наследственное ли это заболевание, и как можно уберечься от этого недуга?
Анна Цветкова, экономист, 31 год

— К сожалению, существует группа наследственных факторов риска образования тромбов. Но молекулярно-генетическое исследование — то есть выявление наследственных факторов риска нарушений гемостаза, и медикаментозная коррекция выявленных нарушений, выполняется по показаниям. Поэтому советую вам обратиться к лечащему врачу или участковому терапевту.

Если же говорить о профилактике, то основной метод – это лечебная физкультура – она поможет бороться с гиподинамией или, как ее еще называют, – болезнью «малого движения». Кроме этого, хороший помощник и компрессионный трикотаж.

Синдром эконом-класса

— Правда ли что тромбы могут образовываться даже у совершенно здоровых людей? Из-за чего это может произойти?
Андрей Шестепалов, программист, 35 лет

— Да, это правда. Например, когда вы долго сидите во время поездки или перелета, риск тромбозов глубоких вен, называемый «синдром экономического класса» возрастает. Дело в том, что в положении сидя увеличивается венозное давление в ногах. Диаметр вен расширяется, кровоток замедляется, эритроциты, тромбоциты начинают «слипаться» между собой, тем самым образуя тромб. Такой же механизм тромбообразования наблюдается и у людей, профессии которых или увлечения связаны с продолжительным сидением.

Кстати, новозеландские ученые называют его «электронным тромбозом», потому что чаще всего он развивается у людей, постоянно сидящих за компьютером.

Как защитить себя от тромбоза? Заниматься гимнастикой. Если много времени вы проводите в полете, то советую хотя бы раз в час подниматься с кресла и в течение пяти минут выполнять простое упражнение – вставать на носочки и опускаться на всю стопу.

Если вы постоянно находитесь за рулем автомобиля или работаете на компьютере, то хотя бы раз в час-полтора делайте остановки, открывайте взгляд от монитора и 5-10 минут прогуляйтесь. И не забывайте во время работы делать хотя бы минимальные движения стопами.

Диета против тромбов

— Правда ли, что при тромбозе нужно придерживаться особой диеты? Какие продукты вы можете порекомендовать?
Ирина Щукина, продавец, 45 лет

— Для начала важно нормализовать стул. Из-за внутрибрюшного давления, запоры являются одной из причин прогрессирования венозной недостаточности. Рекомендую употреблять не менее 2 литров жидкости в сутки. Хорошо влияют на работу пищеварения фрукты, овощи, отруби — все, что содержит растительную клетчатку. Кстати, достаточное потребление клетчатки снижает риск тромбообразования в патологически измененных венах.

Это интересно:  Как избавиться от выступающих вен на ногах

Кроме этого, полезны и следующие продукты:

Вишня — содержащиеся в ней кумарины снижают свертываемость крови.

Зеленый чай, богатый рутином, помогает блокировать потенциально опасные ферменты, участвующие в формировании тромбов.

Тунец содержит аминокислоту таурин, которая уменьшает свертываемость крови.

Морепродукты и говяжья печень. Для синтеза эластина, и, соответственно, укрепления стенки вены, очень полезна медь. Она содержится в морепродуктах — креветках, мидиях, крабах, устрицах, кальмарах, омарах, осьминогах и в говяжьей печени.

А вот такие продукты как маргарин, сливочное масло, кокосовое, пальмовое масло, шоколад, кондитерские изделия, жирное мясо провоцируют возникновение тромбов, так как содержащиеся в них насыщенные жиры усиливают свертываемость крови.

Есть ли лечение?

— Расскажите, существует ли сегодня в России по-настоящему эффективное лечение?
Мария Федотова, учитель 51 год

— Да, конечно. Очень важно диагностировать тромбоз глубоких вен на начальных стадиях, именно это позволяет правильно определить тактику лечения. Ультразвуковое ангиосканирование вен, рентгенконтрастная флебография, позволяют установить не только диагноз, но риск эмбологенности тромба. А условия, которые создает специализированное отделение, арсенал медикаментов, позволяют врачу качественно помочь пациенту.

Территория безопасности

— Насколько я знаю, в России уже несколько лет действует медико-социальный проект «Территория безопасности». Какова его глобальная цель? И какие средства используются для ее достижения?
Наталья Зотова, фармацевт, 39 лет

— Да, этот проект реализуется уже пять лет. Он стал возможен благодаря сотрудничеству Российского общества хирургов и Ассоциации флебологов России, Научно-Исследовательского института профилактической медицины при поддержке компании Санофи.

Глобальную цель можно определить из названия проекта – это безопасность пациента. Причем, не только при хирургических и других инвазивных вмешательствах, но и при терапевтических заболеваниях. Правильное определение риска тромбоэмболических осложнений у каждого пациента, качественное проведение профилактики, позволяет снизить вероятность осложнений к минимуму.

Может быть, со мной не согласятся коллеги, но я бы выделил еще одну глобальную цель этого проекта – образовательную. Заполнение нескольких «Оценочных листов» приведет к тому, что врач, особенно начинающий свой путь в медицине, будет знать стратификацию риска, как говорится, «на автоматизме». Проект закончится, но знания останутся. Те самые знания, которые ведут к безопасности пациента.

Наследственная или генетическая тромбофилия

Беременность – это всегда прекрасный период времени, волнующий и чувственный. Каждая девушка мечтает родить крепкого малыша. Вместе с тем, будущую мамочку могут тревожить страхи и переживания о том, каким образом ее наследственные или же перенесенные заболевания отразятся на здоровье ребенка. Особенно, если это наследственная тромбофилия, то необходимо точно знать о всех существующих факторах риска.

Причины развития заболевания

Человек с наследственным видом тромбофилии может долгий период времени даже не подозревать о наличии у него данного заболевания. Симптомы обычно отсутствуют и не указывают на какую-либо проблему. Болезнь сигнализирует о себе чаще всего в период беременности у женщин, или же в возрасте от 50 лет у мужчин. Поврежденный ген не контролирует свертываемость крови и способен вызывать тромбы сосудов.

Способы передачи и факторы, провоцирующие развитие наследственной тромбофилии:

  1. передача по наследству;
  2. возникновение вследствие генетических мутаций;
  3. сердечно-сосудистые заболевания (тромбоцитоз, этитремия, атеросклероз, варикоз, инфаркт, инсульт);
  4. наличие тромбозов у близких родственников;
  5. беременность;
  6. избыточный вес;
  7. курение.

Врожденная тромбофилия – это, прежде всего, состояние, приводящее к тромбозу (кровь имеет чрезмерную свертываемость). Также факторами, провоцирующими это наследственное заболевание, могут стать недостаточное количество антитромбина III, протромбинов S и С, избыток липопротеидов, талассемия и анемия. Установлено, что при мутации протромбина, симптомы тромбоза могут проявиться в раннем возрасте (20-30 лет) и существенно увеличиваться при наступлении беременности.

В редких случаях признаки заболевания заметны даже в детском возрасте. Наследственные поврежденные гены тромбофилии ребенку могут передаться от матери или отца. Опасность для ребенка усиливает тот факт, если оба родителя имеют такой ген. Тогда свертываемость крови малыша может быть сильно нарушена. При наличии у родителей доминантного гена (в то время как существует дефицит антитромбина III), процент смертности среди новорожденных может достигать отметки 90.

Новорожденный ребенок может иметь признаки наследственной тромбофилии в виде пурпуры. Пурпура – поражение участков кожи язвами и очагами некроза. При остром дефиците протромбинов S и С и доминантных генах родителей, практически 100% новорожденных умирают. При острой нехватке фактора Лейдена, беременность может быть прервана по усмотрению врачей. Тромбофилия способна нанести вред здоровью, поэтому необходимо принимать меры по профилактике и лечению не задумываясь.

Группа риска

Набор врожденных генов человека может меняться под воздействием определенных обстоятельств. Нарушения в генных соединениях способны увеличить риск возникновения наследственных заболеваний. Предрасположенность к возникновению наследственной тромбофилии возникает при таких обстоятельствах:

  1. радиационное облучение, проживание долгое время рядом с объектами атомной энергетики, химических, металлургических заводов;
  2. употребление пищи с генетически модифицированными организмами, красителями и другими вредными химическими добавками;
  3. техногенные катастрофы;
  4. загрязнение окружающей природы вредными веществами;
  5. употребление некачественных лекарственных препаратов.

Однако и в наше время тяжело выявить все факторы, приводящие к мутации генов. Врожденные повреждения гемостаза случаются в популяции не более чем у 0.5%, а вот пациентов с тромбоэмболией уже около 10%.

Установлено, что в развитии и предрасположенности к этому заболеванию немаловажную роль играют генетические маркеры. Первые упоминания о данном заболевании приходятся на XX век, но длительные исследования в XXI веке позволили выявить принцип работы врожденных мутаций генов в дополнении с внешними воздействующими провоцирующими факторами.

Профилактику или лечение назначают с учетом доминантных или рецессивных генов родителей. Поэтому лучшим вариантом станет планирование беременности, профилактика заболевания, проведение обследований, если есть риск наличия у будущей матери наследственной тромбофилии.

Это интересно:  Венотоник Флебодиа 600: как принимать препарат при варикозе, до или после еды?

Есть ли шанс родить здорового ребенка

Забота о своем здоровье очень важна, а при беременности требуется особое усиленное внимание к нему, ведь от этого зависит самочувствие ребеночка. О возможных проблемах, наследственных заболеваниях лучше узнать на ранних этапах беременности.

В наше время с легкостью выявляют наличие поврежденных генов. Стоит всего лишь сдать кровь на анализ в лабораторию. Статистика девушек с подобным диагнозом не радует, но все же есть и положительные исходы беременности, стоит только придерживаться назначений опытного специалиста. При врожденной тромбофилии риск не выносить здорового ребенка увеличивается, если роженице больше 40 лет, имеется лишний вес, сахарный диабет, малоподвижный образ жизни, были уже роды с кесаревым сечением.

Генетическая тромбофилия обнаруживается именно при беременности по той причине, что возникает дополнительный (плацентарный) круг кровообращения. Он также оказывает нагрузку на кровеносную систему и провоцирует возникновение тромбов.

Если фактор патологии врожденный, то сдавать кровь на анализ — обязательное условие, чтобы родить здорового младенца. В группе риска непредсказуемых осложнений со здоровьем находится как мама, так и ребенок.

В случае, когда диагноз заболевания явно установлен, то следует знать о том, что увеличивается риск тромбообразования не менее чем в 4 раза, а это чревато возможным выкидышем или преждевременными родами (за 2-3 недели до назначенного срока). К тому же, иногда наблюдается недостаточное поступление кислорода к будущему ребенку и его замедленное развитие вследствие закупорки сосудов матери, ведущих к плаценте.

Шанс без осложнений выносить и родить здорового ребенка существует, но лечение необходимо назначать своевременно, а будущая мать должна находиться под тщательным надзором врачей весь период беременности и после нее. Обычно проводят меры по нормализации маркеров тромбофилии. Однако на поздних сроках беременности эффективность ощутимо уменьшается.

Полностью излечиться от наследственной тромбофилии невозможно. Она передается от матери к ребенку. Тем не мене, скорректировать беременность таким образом, чтобы родить здорового малыша реально. Сделать это достаточно просто и, в первую очередь, не стоит поддаваться панике, переживать, нервничать, тем самым дополнительно вредить будущему желанному ребенку. Медицина в наш век прогрессирует и достигла великолепных результатов в лечении заболеваний.

Важно помнить, что тромбофилия – это не приговор, и в особенности не является диагнозом бесплодия, поэтому потребуется всего лишь немного терпения и уверенности в собственных силах для того, чтобы родился полноценный, здоровый ребенок.

Генетическая тромбофилия как фактор, провоцирующий флебологические заболевания

Генетическая тромбофилия, как диагноз, появилась сравнительно недавно, около 70 лет назад. Ранее заболевания сосудов не связывали с генетикой и тем самым вопросы, касающиеся смертности от тромбоэмболий, оставались открытыми.

В 21 веке заболевание остается причиной смерти пациентов, однако, в связи с разработками профилактических мероприятий, число летальных исходов заметно сократилось. Что же характеризует собой это заболевание, и какими последствиями оно чревато.

Общие сведения

Тромбофилия — процесс ускоренного свертывания крови, вне зависимости от первопричин, факторов, природы и симптоматики. Эта патология сказывается на появлении тромбов внутри сосуда вне зависимости от сопутствующих заболеваний.

В диагностике тромбофилий часто возникают сложности, поскольку заболевание может не проявлять себя внешне.

Генетическая или нет

Ключевые различия тромбофилий играют значительную роль в их лечении и профилактике, поэтому прежде чем начать терапию, необходимо выявить связь между генами и заболеванием.

  1. Фенотипическая (ненаследственная) тромбофилия возникает под влиянием окружающей среды и привычек конкретного человека. Питание, вредные привычки, пол, возраст — все это факторы, провоцирующие появление заболевания.
  2. Наследственная тромбофилия напрямую связана с наследуемыми генами, которые так или иначе, претерпели изменения и спровоцировали причину ускорения свертываемости крови. Вне зависимости от внешних факторов, такая патология может спровоцировать тромбоэмболию в любом возрасте.

Таким образом, подход к терапии тромбофилий различный, и если в случае с фенотипическими все достаточно просто. Генетические мутации, в свою очередь, изменению не поддаются, поэтому пациенты вынуждены компенсировать повышенную скорость свертывания крови фармакологическими препаратами.

Важно! Терапию препаратами должен назначить врач, антикоагулянты способны спровоцировать летальный исход.

Наследственные мутации как причина патологии

Со времен войн между людьми выживали те, у кого свертываемость крови была быстрее, таким образом, люди наиболее склонны к тромбообразованию, в отличие от других видов животных. Генетические тромбофилии — патологии, спровоцированные не одним поколением, таким образом, заболевание наблюдается не только у детей и родителей, но и у всех родственников вплоть до древних предков.

В зависимости от мутации гена схема образования тромба может различаться. Мутации генов можно объединить в группы.

Дефицит естественных антикоагулянтов

Антикоагулянты — вещества, которые не дают крови сворачиваться, они бывают фармакологическими (лекарственными) или естественными.

К тромбофилиям относят нарушения следующих естественных коагулянтов:

  1. Снижение уровня антитромбина III(АТ3). АТ3 вырабатывается в клетках печени и замедляет свертывание крови при повреждении сосудов. Проявление наследственного снижения можно наблюдать лишь у 1 пациента с тромбозами из пяти тысяч. Если ребенок унаследовал ген с дефицитом антитромбина от обоих родителей, то, скорее всего, он умрет в очень раннем возрасте. Первые проявления дефицита встречаются в молодом возрасте 20-30 лет. Снижение антитромбина может проявлять в двух случаях:
  • АТ3 вырабатывается в нормальных количествах, но при этом, не функционирует должным образом.
  • АТ3 не вырабатывается в достаточных количествах.
  1. Дефицит протеина Си. Белок Си действует на систему свертывания крови как прямо, так и косвенно. Встречается в 0,2-05% случаев. Чаще всего ген дефицита белка наследуется от одного из родителей, если наследование мутировавшего гена произошло от двух родителей, то ребенок умирает внутриутробно или сразу после рождения. Течение заболевания заметно проявляет себя определенными симптомами.
  2. Дефицит протеина S. Протеин S — соединение, которое влияет на правильную работу протеина Си. Дети, унаследовавшие ген от двух родителей чаще всего умирают сразу после рождения. При наследовании гена от одного из родителей заболевание не проявляет себя до взрослого возраста и только потом становиться причиной тромбозов. Из всех наследственных тромбофилий встречается у 0,2% пациентов.
  3. Ингибитор пути тканевого фактора. Нарушение количественного содержания полипептида в крови может спровоцировать нарушение пути свертывания крови. Количество ингибитора напрямую зависит от возраста, наличия онкологических заболеваний и беременности у женщин.
Это интересно:  Виды варикоза: где и какое бывает варикозное расширение вен?

Чтобы наверняка определить количество тех или иных белков необходимо сдать анализ венозной крови. Нужно отметить, что снижение или повышение уровня протеинов может быть не всегда спровоцировано наличием наследственных мутаций в генах.

Важно! Если вы первый человек, который страдает от наличия тромбов, среди всех членов семьи, то вряд ли это наследственное заболевание. Генетические маркеры тромбофилии передаются из поколения в поколение долгие годы.

Тромбоз передается по наследству

Самые опасные заболевания вен связаны с образованием тромбов — сгустков крови, которые могут закупоривать сосуд, нарушив процесс кровообращения. Подавляющее число людей, услышав слово «тромб» впадают в панику, будучи уверенными в том, что он рано или поздно дойдет до сосудов сердца или мозга, что и станет причиной инфаркта или инсульта. На самом деле, не всегда тромбы отрываются от стенок вен, а при своевременном лечении и изменении образа жизни они полностью рассасываются.

Самым серьезным осложнением тромбоза — процесса образования тромбов из крови является тромбоэмболия легочной артерии или ТЭЛА. Вызывает ТЭЛА рыхлый тромб, который образуется в глубоких венах голени, бедра или малого таза. Отрываясь, он становится эмболом, «плывет» по нижней полой вене и попадает в легкие, что вызывает недостаток кислорода и одышку. Летальность от ТЭЛА в нашей стране составляет 70%, а количество пациентов, имеющих различные проблемы со здоровьем из-за образования тромба в венах, идет на сотни тысяч. К развитию ТЭЛА приводит, как правило, несвоевременное лечение тромбоза, тромбофлебита и варикозного расширения вен.

В обиходе эти заболевания частенько путают, на самом деле они принципиально отличаются друг от друга. При варикозном расширении вен сосуды теряют свою эластичность и прочность, в результате чего они расширяются, а их стенки истончаются настолько, что любая травма может привести к сильному кровотечению. Если варикоз не лечить, то это чаще всего и приводит к образованию тромба. При тромбозе он образуется в глубоких венах, которые находятся внутри мышц, а при тромбофлебите — в поверхностных, расположенных в жировой клетке под кожей. Возникновение тромбов в поверхностных венах проще, чем в его движение по глубоким сосудам. Тромбофлебит сопровождается покраснением и болью на участке тела, где имеется тромб в вене. При этом может наблюдаться небольшое повышение температуры и недомогание. Тромб, образовавшийся в глубоких венах, вследствие тромбоза более коварен, его движение происходит незаметно для человека, а сама болезнь протекает бессимптомно.

Тромбоз нередко передается по наследству. Риск образования тромба в сосудах резко повышается у людей старше 65 лет и у тех, кто имеет избыточный вес, курит и ведет малоподвижный образ жизни. Угроза возникновения тромбов наиболее высока у женщин, принимающих противозачаточные таблетки и после беременности. Гормональные препараты повышают свертываемость крови и опасность образования тромбов, а при беременности плод давит на сосуды и препятствует оттоку крови. Часто тромбы образуются после физической нагрузки, травмы конечностей и операций. Например, тромбозом чаще всего болеют спортсмены, занимающиеся тяжелой атлетикой. Частые внутривенные уколы, поездки в автомобиле и длительные перелеты на самолетах также могут привести к развитию тромбоза.

Чтобы избежать тяжелых последствий, всем, кто входит в группу риска образования тромбов, надо принять меры профилактики тромбоза, которые включают:

— обогащение рациона питания щелочными продуктами — это овощи, фрукты, ягоды и зелень. Употребляйте больше продуктов, богатых калием и кальцием. Калия много в капусте брокколи, шпинате, бруснике и цитрусовых, а кальцием богаты молочные продукты.
— подвижный образ жизни: ежедневная ходьба до 3 км в день и занятия спортом. Особенно полезно для поддержания здоровья вен плавание, бег, танцы, катание на велосипеде, роликах и лыжах.

— ежедневное употребление не менее полутора литров воды. Отдавайте при этом предпочтение негазированной минеральной воде, обогащенной ионами кремния и кальция.
— отказ от подъема тяжести более 3 кг.
— ношение компрессионных чулков или гольфов во время перелета на самолете, длительных поездках на автомобиле и занятий тяжелым физическим трудом.

К сожалению, многие больные тромбозом узнают о своей болезни слишком поздно и обращаются к врачу только тогда, когда уже надо принимать экстренные меры, чтобы спасти ему жизнь. Часто консервативные способы лечения не помогают замедлить свертываемость крови и несмотря на прием препаратов тромб растет. Тогда уже без помощи хирургов спасти человека невозможно, так как все другие методы лечения в этом случае бессильны. Чтобы избежать тяжелых последствий, надо регулярно проходить обследование крови на содержание холестерина и свертываемость. Если у вас обнаружится склонность к тромбозу, для полной диагностики патологии необходимо дополнительно пройти УЗИ и МРТ сосудов.

В статье использовались материалы с сайтов:

»

Помогла статья? Оцените её
1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars
Загрузка...
Добавить комментарий

Adblock detector